Третья вакцина против COVID показывает эффективность; FDA выдает разрешение на экстренное использование нового лечения

Третья вакцина против COVID показывает эффективность; FDA выдает разрешение на экстренное использование нового лечения

Last Updated on 13.01.2021 by ElenaN

Американцы были встречены с возможными успехами в борьбе с коронавирусом, когда началась Неделя Благодарения: третий кандидат на вакцину AZD1222 показывает хорошие результаты в защите реципиентов от вируса и терапию антителами REGN-COV2, используемую президентом Дональдом Трампом против COVID -19 получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в экстренных случаях.

Между тем, число случаев коронавируса в США продолжало расти: в воскресенье было зарегистрировано почти 142000 новых случаев, при этом известно, что более 12 миллионов американцев инфицированы.

Однако в понедельник появились надежды на выпуск еще одной эффективной вакцины. The New York Times сообщает, что фармацевтический гигант AstraZeneca объявляет, что клинические испытания его вакцины против коронавируса на поздних стадиях показали, что ее эффективность составляет 70,4% .

Испытания проводились в Великобритании и Бразилии в сотрудничестве с Оксфордским университетом. Вакцина AstraZeneca становится третьей вакциной, показавшей хорошую эффективность, вслед за многообещающими данными о вакцинах от Pfizer и Moderna. Оба последних двух выстрела имели эффективность около 95%.

Результаты AstraZeneca были основаны на результатах двух режимов дозирования вакцины: одна схема показала эффективность 62%, по словам компании, а другая – 90%.

Схема, показывающая эффективность 90%, включала первую дозу в половинной дозе и вторую дозу в стандартной дозе. По словам AstraZeneca, серьезных случаев COVID-19 среди реципиентов не было, а количество бессимптомных инфекций сократилось, что позволяет предположить, что вакцина снижает передачу вируса.

Другое лечение антителами

Из других новостей, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в субботу санкционировало экстренное использование второго препарата антител, чтобы помочь иммунной системе бороться с COVID-19 – того же экспериментального препарата, который президент Дональд Трамп получил после заражения коронавирусом в октябре, сообщает Associated Press. .

FDA санкционировало использование препарата Regeneron Pharmaceuticals Inc., чтобы попытаться предотвратить госпитализацию и обострение болезни у пациентов с легкими или умеренными симптомами.

Препарат вводится внутривенно однократно. FDA разрешило его использование у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше, которые весят не менее 88 фунтов (40 килограммов) и которые подвержены высокому риску тяжелого заболевания COVID-19 из-за возраста или некоторых других заболеваний.

Согласно Regeneron, первоначальные дозы будут доступны примерно 300 000 пациентов в рамках программы распределения федерального правительства, сообщает AP .

Новый препарат представляет собой комбинацию двух антител, что может повысить шансы на то, что он поможет иммунной системе бороться с коронавирусом. Подобный препарат на основе антител, разработанный Eli Lilly, содержал одну форму антител и получил разрешение на экстренное применение от FDA в начале этого месяца.

Ухудшение распространения

Тем временем новый коронавирус распространяется по Америке с беспрецедентной скоростью, заявила Целевая группа Белого дома по коронавирусу на своем первом брифинге за четыре месяца в четверг.

«Это больше случаев, и это происходит быстрее, чем то, что мы видели раньше», – заявила доктор Дебора Биркс во время брифинга. «Вы можете увидеть увеличение положительности тестов примерно до 10%». Это количество людей, прошедших тестирование и получивших положительный диагноз.

[block id="9"]
[block id="9"]

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Adblock
detector